在生物制藥車間的核心工序中，細胞收獲、病毒純化、蛋白分離等環(huán)節(jié)直接決定藥品得率與安全性。傳統(tǒng)離心機面臨處理量小、溫控精度不足、合規(guī)性難達標(biāo)等痛點，而大容量生物制藥離心機的出現(xiàn)，以硬核技術(shù)突破，成為藥企規(guī)?；a(chǎn)的“核心引擎”。?
這款專用設(shè)備最核心的優(yōu)勢是超大容量與高效分離的完_美兼顧。搭載6×2400ml水平轉(zhuǎn)子的機型，單次可處理14.4L樣品，相較于傳統(tǒng)設(shè)備效率提升3倍以上，大幅減少分批離心次數(shù)，尤其適配疫苗、單抗藥物的大規(guī)模生產(chǎn)。其無刷直流電機支持最高7200r/min轉(zhuǎn)速，最大離心力達12166xg，配合10種升速與11種減速曲線，既能快速完成細胞沉淀，又能避免敏感生物樣本二次懸沉，確保目標(biāo)產(chǎn)物活性保留率超95%。?
合規(guī)與安全是生物制藥的底線要求。設(shè)備內(nèi)膽采用316L不銹鋼材質(zhì)，表面光滑無_死角，配備原位清洗系統(tǒng)，無需開蓋即可完成腔體全_方位清潔，徹_底杜絕交叉污染，完_全滿足GMP規(guī)范要求。通過MCA最大設(shè)想事故測試，搭配轉(zhuǎn)子自動識別、不平衡保護、超速超溫預(yù)警等多重安全機制，運行噪音≤65dB(A)，為生產(chǎn)環(huán)境筑牢安全防線。內(nèi)置2000組程序存儲與完整操作記錄追溯功能，數(shù)據(jù)可USB導(dǎo)出，輕松契合FDA21CFRPart11電子記錄要求。?
精準溫控與多場景適配能力凸顯專業(yè)性。-20℃~40℃寬溫域設(shè)計，溫控精度±1℃，配合進口環(huán)保壓縮機組，可快速預(yù)冷并穩(wěn)定維持低溫環(huán)境，避免病毒、蛋白等生物活性物質(zhì)熱變性。從細胞培養(yǎng)收獲、病毒載體濃縮，到外泌體分離、蛋白純化，多種轉(zhuǎn)子類型可靈活切換，適配血袋、培養(yǎng)瓶、離心管等不同容器，滿足生物制藥全流程分離需求。某生物藥企采用該設(shè)備后，單抗藥物生產(chǎn)周期縮短40%，合規(guī)審計一次性通過率達100%。?
在生物制藥行業(yè)加速創(chuàng)新的今天，大容量生物制藥離心機以“高通量、高合規(guī)、高適配”的核心價值，既解決了規(guī)模化生產(chǎn)的效率瓶頸，又保障了藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性。無論是疫苗企業(yè)的應(yīng)急擴產(chǎn)，還是創(chuàng)新藥企的工藝放大，它都在用科技力量推動新藥更快走向市場，成為生物制藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的“可靠伙伴”。
